La nueva generación de
Test Prenatal
No Invasivo.

De la mano del líder en Diagnóstico Prenatal.

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Situación actual

El cribado convencional del primer trimestre únicamente aporta un índice estadístico de riesgo.

Diagnóstico

neoBona detecta posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebé utilizando la tecnología más avanzada sin ningún riesgo.

Resultado

LABCO es pionero en la incorporación de nuevos avances que permiten ofrecer un test prenatal no invasivo sin riesgo y con la mayor fiabilidad y experiencia del mercado.

Cerca del 1% de los fetos presentan algún tipo de anomalía cromosómica. neoBona es el test prenatal no invasivo de ultima generación que integra la tecnología del líder mundial se secuenciacion de ADN y la experiencia del líder europeo en diagnostico prenatal

¿Qué es neoBona?

La nueva generación de test Prenatal No Invasivo

Más FIABLE

Gracias a la tecnología de última generación.

Más RÁPIDO

Resultados en una semana.

Más PRECISO

Sensibilidad superior al 99%.

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Totalmente SEGURO

Sin riesgo para la madre ni para el feto.

Muy SENCILLO

Sólo requiere una pequeña muestra de sangre materna.

Máxima EXPERIENCIA

Avalado por SYNLAB, pionero y líder en Diagnóstico Prenatal en Europa.

NeoBona-anomalías

Detecta Anomalías

Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN del feto presente en la sangre materna.

NeoBona-tecnología-avanzada

Tecnología de última generación

neoBona incorpora la tecnología de secuenciación NGS paired-end de última generación de Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, aportando mayor sensibilidad y precisión. Esta tecnología es ofrecida en exclusiva por LABCO.

NeoBona-precisión-análisis

Precisión del análisis

La prueba analiza la cantidad de ADN del feto presente en la sangre de la madre (determinación de la fracción fetal), lo que permite aumentar aún más la precisión del análisis.

NeoBona - gestación

Estoy embarazada,
¿puedo hacerme neoBona?

  • Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación.
  • Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso FIV por donación de óvulos.
  • Es apto para gestaciones gemelares.
  • neoBona es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por tu médico.

¿Por qué elegir neoBona?

CERTEZA

neoBona aporta certeza en el embarazo para la detección precoz de anomalías cromosómicas en el feto, sin riesgo para la madre ni para el futuro bebé.

ASESORAMIENTO PROFESIONAL

neoBona es la única prueba prenatal disponible que cuenta con el soporte del extenso equipo de más de 600 profesionales médicos y expertos en genética del grupo LABCO, a tu disposición para ofrecerte el asesoramiento más completo.

CERCA DE TI

LABCO NÔUS cuenta con una extensa red de laboratorios y clínicas aliadas en todo Colombia.

TECNOLOGÍA PUNTA

Tecnología de última generación desarrollada de la mano de ILLUMINA, líder mundial de análisis de ADN, que ha colaborado estrechamente con LABCO para integrar tecnología con conocimiento y ofrecer una nueva generación de test prenatal no invasivo, incorporando la determinación de la fracción fetal para aportar aún mayor precisión al resultado.

FRACCIÓN FETAL

A diferencia de otras pruebas prenatales, neoBona mide la presencia de ADN fetal en la muestra, garantizando la fiabilidad del resultado final.

NeoBona - feto es

MÁXIMA EXPERIENCIA

LABCO es líder europeo en diagnóstico prenatal, habiendo realizado hasta la actualidad más de 500.000 pruebas de diagnóstico prenatal. neoBona es fruto de esta experiencia acumulada durante más de 10 años.

MÁXIMA PRECISIÓN

El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo, menos fiable que neoBona, al basarse éste en el estudio del ADN fetal.

MÁXIMA SENSIBILIDAD

La sensibilidad del cribado convencional es del 90%, esto significa que de cada 100 fetos con Síndrome de Down, este tipo de cribado no detectaría 10 casos. La sensibilidad de neoBona es mayor del 99%, por lo que detectaría la práctica totalidad de los casos de Síndrome de Down.

MÁXIMA ESPECIFICIDAD

La especificidad del cribado convencional es del 95% aceptando un 5% de falsos positivos, esto significa que de cada 100 fetos sanos, 5 se clasifican como positivos y se someten a procedimientos invasivos que ponen en peligro a la madre y al feto. La máxima especificidad de neoBona permite reducir el número de falsos positivos del cribado convencional hasta prácticamente cero (<0,1%), evitando un elevado número de procedimientos invasivos innecesarios.

¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta?

1. Trisomías más frecuentes

Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. neoBona detecta las siguientes trisomías:

  • Trisomía 21 o Síndrome de Down, es la más frecuente.
  • Trisomía 18 o Síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Anomalía cromosómica incompatible con la vida.
  • Trisomía 13 o Síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Anomalía cromosómica incompatible con la vida.

2. Alteraciones de los cromosomas sexuales

neoBona detecta las alteraciones en el número de cromosomas sexuales, entre ellas destacan:

  • Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
  • Síndrome de Klinefelter (47,XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.

3. Microdeleciones y otras trisomías

Opcionalmente se ofrece el análisis de pequeñas alteraciones en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como las trisomías en los cromosomas 16 y 9.

Tipos de Pruebas

Puede elegir entre los tres tipos de pruebas que más se adapten a sus necesidades.

neoBona

Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal.

neoBona Advanced

Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal + cromosomas sexuales (X e Y).

neoBona Advanced +

Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal + cromosomas sexuales (X e Y) + microdeleciones + trisomías 16 y 9.

LABCO QUALITY DIAGNOSTICS

Líder en servicios de Diagnóstico en Europa

Más de 15 años de experiencia acumulada en Diagnóstico Prenatal.

Presente en 35 países, principalmente de Europa y Latinoamérica.

Millones de pruebas al año.

Cuenta con una red europea de más de 450 laboratorios.

Profesionales médicos y expertos en genética.

Tasa de detección

T21> 99,9%
T18> 97%
T13> 99,9%

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